Что можно узнать из генетических тестов? [blastim.ru]

Что можно узнать из генетических тестов? [blastim.ru] Курс для тех, кто сдал или собирается сдавать любой генетический тест Генетика в моде. Все вокруг говорят о генетическом тестировании, а многие уже сдали тест: от 23andMe до секвенирования генома. Компании обещают рассказать о множестве показателей здоровья и дать рекомендации: каким спортом заниматься, какие витамины принимать, какой диеты придерживаться. Мы сделали курс для тех, кто хочет разобраться в потоке обещаний и выяснить, что действительно можно узнать из результатов генетического тестирования. Курс ответит на следующие вопросы: Как выбрать тест? Как пользоваться результатами теста? Я сдал тест. Что еще я могу выжать из своих данных? Для кого этот курс? Для тех, кто хочет рационально управлять своим здоровьем Для биохакеров и энтузиастов Для тех, кто сдал тест и теперь хочет разобраться в результатах Для тех, кто планирует сдавать тест Курс читают эксперты из науки и биотеха, генетики, биоинформатики, основатели биотехнологических компаний. Они проводили фундаментальные научные исследования, разрабатывали коммерческие генетические тесты, и поэтому знают "новую" генетику со всех сторон. Они не будут продавать вам какой-то конкретный тест, а честно объяснят, что к чему. 1. От генов к физиологии Вводный семинар о базовых понятиях генетики: — Что из себя представляют и как работают гены? — Чем гены отличаются друг от друга: варианты, полиморфизмы, мутации. — Немного классической генетики: хромосомы, аллелли, наследование признаков. — Как отличия в геноме сказываются на физиологии человека. — Как ученые добывают информацию о влиянии вариантов генов на организм человека. — Методы генетического тестирования, их отличия и области применения. 2. Наследственные заболевания Хардкорная медицинская генетика, на которой построено все остальное: — Классические наследственные синдромы. — Диагностика сложных состояний: эпилепсия, ДЦП, аутизм. — Носительство патогенных мутаций, которые могут проявиться у потомков. — Геномика в репродукции: хромосомные аномалии, генетические причины бесплодия. — Тесты на основе секвенирования и интерпретация их результатов. 3. Генетика многофакторных заболеваний Генетика подсчета рисков: — Генетические риски развития многофакторных заболеваний (диабет, депрессия, онкология, что угодно). — Сегодняшние ограничения и светлое будущее подсчета рисков. — Генетика и лекарства. — Тесты на основе микрочипов и интерпретация их результатов. — Чему верить, а чему нет в отчетах генетических компаний. — Какие риски можно контролировать и как это делать? 4. Генетика здорового человека Я здоровый биохакер, что полезного может сообщить моя ДНК? — Генетика и человеческие отличия, missing heritability. — Спортивная генетика. — Генетика ментальных особенностей и сна. — Генетика и метаболизм. — Генетика и прием витаминов, добавок, других веществ с iHerb. 5. Тесты на основе микрочипов Сотрудники компаний Atlas и Genotek расскажут о своих тестах, а организаторы курса будут задавать им каверзные вопросы: — Критерии отбора исходных научных статей. — Оценка данных: Правда/сомнение/ложь. Моделирование расчета вероятности. — Лабораторный контроль качества при работе с микрочипами. — Генетика происхождения: как это все работает и как так получилось, что я на 42% из Ирана, хотя родился в Калужской области? 6. Как читать результаты теста и читать научные публикации. Обобщение знаний и практические примеры — Сравнение микрочиповых тестов: 23andMe, Atlas, Genotek и тестов на основе секвенирования: Veritas, Dante Labs. — Читаем и разбираем отчеты компаний. Чему можно, а чему нельзя верить? — Как искать и читать научные публикации или почему биология не физика? — Клиническая интерпретация вариантов, связанных с наследственными заболеваниями, базы данных вариантов и работа с ними.