Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция [Кристофер Астилл-Смит]

«Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция» Приглашаем Вас на семинар Кристофера Астилл-Смита, Д.О., ДИБАК, N.D. (Epigenetics-International, UK) «Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция», который состоится 20-22 марта 2020 года в г. Москве (место проведения семинара уточняется). Кристофер Астилл-Смит - зарегистрированный остеопат, выпускник Британской школы остеопатии, член Реестра натуропатов с 1973 года. Диплом ДИБАК в Международном колледже прикладной кинезиологии с 1988 года. Международный лектор по вопросам здоровья и функциональной биохимии. Председатель Совета директоров и директор по исследованиям и разработкам в Epigenetics, имеет более 48 лет опыта клинического менеджмента. Краткий план семинара: Биофотоны и их связь с меридианами. Определение основного (определяющего) меридиана (Definitive meridian). Голографическая концепция трех сторон треугольника здоровья. Связь хромосом с биофотонной эмиссией. Оценка каждой хромосомы. Метилирование. Фосфолипиды. Гипоксия. Порядок функционального тестирования генов ферментов в каждой хромосоме. Тестирование на наличие хромосомных дефектов. Подбор нутриентов, которые могут потребоваться при ведении / лечении распространенных заболеваний (нарушений). Практическая демонстрация. Самостоятельная работа по тестированию хромосом и меридианов. На семинаре будут предложены различные наборы цветных ацетатных пленок для диагностики. Программа семинара: 1. Самое главное, чтобы люди выздоравливали 2. Здоровье. Болезнь. Триада здоровья 3. Обнаружение каузального (причинного) меридиана 4. Точки тревоги меридианов 5. Комбинированные диагностические ацетатные плёнки Ян и Инь 6. Эффект-меридиан 7. Причины болезни 8. Взаимосвязь мышц и меридианов 9. Взаимосвязь мышца – меридиан – нутриенты 10. Метилирование 11. Фенотип и генотип 12. Хромосомные транслокации 13. Родословное дерево 14. Негистоновые белки и их роль в хромосоме 15. Эпигенетика. Определение. 16. Метилирование ДНК 17. Метилирование гистонов 18. Метилирование/деметилирование и ацетилирование/деацетилирование гистонов – наследственное (врожденное) и приобретенное 19. Метилирование остатков лизина и аргинина 20. S-аденозилметионин и другие метиляторы (доноры метильных групп) 21. Функциональный тест дефектов метилирования 22. Деметилирование, ферменты, кофакторы. 23. Ацетилирование и деацетилирование гистонов 24. Пример мутации BRCA (гены BRCA1 или BRCA2 – онкогены рака груди). 25. Онкоген HER2 26. Детоксикация через метилирование (перечень субстанций) 27. Глютатион. Восстановленный глютатион 28. Функции глютатиона. 29. Глютатион-аскорбатный цикл 30. Глютатион в процессах детоксикации 31. Нарастание дефицита глютатиона с возрастом. Глютатион и мозг. 32. Нутриенты, стимулирующие пути биосинтеза глютатиона 33. Фермент глютатион-s-трансфераза 34. Взаимодействие лекарств с глютатионом 35. Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ): функции, роль в развитии заболеваний. Как снизить ГГТ. 36. Селеноцистеин. 37. Селенозависимые ферменты. 38. Селен: функции в организме. 39. Сульфиты. Содержание сульфитов в винах. Симптомы чувствительности к сульфитам. Непереносимость сульфитов. 40. Фермент сульфитоксидаза – молибденсодержащий фермент митохондрий эукариот. «Активный / активированный сульфат» (ФАФС). Кофакторы фермента. Детоксикация сульфитов. 41. Натуральный антидот “Sulfite Clear” 42. Сульфатирование (сульфатация). 43. Таурин: функции в организме (сердце, мозг, ЦНС, глаза, желчный пузырь). Таурин и гипертензия. 44. Пути метаболизма таурина. 45. Хромосомы. 46. Структура хромосомы. Конденсация ДНК 47. Генетическое доминирование 48. Взаимосвязь хромосом с фиолетовыми / ультрафиолетовыми длинами волн 49. Представляется, что длина волны каждого биофотона модулирует определенную хромосому в последовательности 1-23, начиная с 370 нм и заканчивая 400 нм - Х хромосомой. 50. Определение длины волны диагностического биофотона 51. Хромосомные ферменты (хромосомы 1 – 23 (Х,У) 52. Металлозависимые/ содержащие ферменты (медь, йод, железо, магний, марганец, молибден, цинк) 53. Усвоение биологически активных веществ. Значение формы доставки (липосомальная инкапсуляция, капсулы, водные растворы) 54. БАД в липосомальной форме 55. CU CHOLINE (цитидин-уридин-холин) – БАД компании Epigenetics-International 56. Клеточная мембрана 57. Компоненты плазматической мембраны 58. Фосфолипиды. Основные фосфолипиды плазматической мембраны человека (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин, фосфатидилинозитол). Гликолипиды. Холестерин. Кардиолипин. 59. Синтез фосфолипидов и сфингомиелина. 60. Сфингозин. Синтез сфинголипидов. 61. Ганглиозиды. Глисфинголипиды. 62. Сфингомиелин. 63. Рассеянный склероз. Сфингомиелиназа. 64. Сульфатиды (сульфолипиды, сульфатированные галактоцреброзиды). 65. Сульфатиды и болезнь Альцгеймера 66. Вит. К2 влияет на концентрацию сульфатидов в мозге 67. Нейрональная клеточная мембрана: компоненты. 68. Миелин: структура, состав. Миелиновая оболочка. Липиды миелина. 69. Оптимальное соотношение жирных кислот. 70. Митохондрия – электростанция организма. 71. Функции митохондрий. 72. Митохондриальные заболевания 73. Синдром истощения или деплеции митохондриальной ДНК (мтДНК) (MDS / MDDS) 74. Синдром Альперса. Синдром Ли. 75. Синдром MELAS – митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами. 76. Митохондриальный синдромом MERRF( англ. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными (красными) волокнами) 77. Митохондриальная дисфункция 78. Митохондрия - независимая форма жизни с собственной ДНК 79. Митохондрия и процесс старения 80. Структура митохондрии 81. Митохондриальные мутации 82. Повреждения митохондрий 83. Активные формы кислорода 84. Средства от свободных радикалов 85. Роль митохондрий в онкологических патологиях 86. Забота о митохондриях – биологически активные вещества (БАВ) для поддержки митохондрий 87. Функциональное назначение БАВ для митохондрий 88. Митохондриальная поддержка – БАД компании Epigenetics 89. Дополнительные методы для улучшения деятельности митохондрий: ограничение калорий, упражнения и физическая активность, 90. Парадокс физических упражнений 91. Аэробные упражнения для увеличения числа митохондрий 92. Интервальные тренировки высокой интенсивности 93. Лист (бланк) осмотра пациента 94. Протокол обследования пациента Epigenetics (Кристофер Астилл-Смит, 2020) Кристофер Смит является зарегистрированным остеопатом, прикладным кинезиологом и международно известным лектором по Прикладной Кинезиологии, биохимии и диетологии. Окончил Британскую школу остеопатии в 1970 году. Преподавал там же питание и диетологию с 1973 по 1980 и курс по артрологии и миологии с 1981 по 1989 гг. Защитил диплом Международного колледжа прикладной кинезиологии (ICAK) в 1988 году. Читает семинары и лекции во многих странах Мира по функциональной биохимии. Клинический опыт Криса – более 45 лет, и он всегда делится со своими коллегами обширными знаниями в этой области, а также демонстрирует множество “жемчужин” клинической работы. В 1992 году Крис участвовал в создании ООО Metabolics, сей час возглавляет компанию по производству специальных диетических и пищевых добавок Epigenetics LTD (Великобритания).